2、从培育箱取放细胞前，用酒精清洁双手，尽量缩短开门时刻和削减开门次数。
3、培育瓶放入培育箱前，用酒精消毒外表，并稍等至酒精蒸发后再放入，避免培育箱内停留过多乙醇蒸气。
4、运用移液枪时，将容器歪斜以便于移液，切勿将枪杆碰触瓶口及内壁。若产生倒吸状况，要及时用酒精棉球擦洗，避免液体残留导致细菌繁殖。
5、先取试剂、耗材，再取移液枪、装枪头。很多人习气先an装枪头，然后去拿试剂、耗材，殊不知无意间枪头现已触碰别的的当地导致污染。
6、冻存细胞时冻存管盖子需拧紧，复苏细胞时，从液氮罐取出冻存管，轻拧盖子，以承认盖子是否拧紧。镊子夹住冻存管盖子与管体交界处，在37度水浴锅中快速冻结，水面不行超越冻存管盖沿，不主张直接扔进水中，避免水进入形成污染。
