对于不溶于水的样品，在进行微生物限度检测时，确实能够最终靠一定的方法实现过滤。以下是对这一过程的详细解答：

  对于不溶于水的样品，第一步是要进行适当的预处理，以提高其溶解性或使其更易于过滤。这包括但不限于以下方法：

  ：使用适宜的溶剂（如无菌水、生理盐水、缓冲液等）稀释样品，以降低样品的粘度或提高其溶解性。

  ：对于热稳定的样品，可以稍微加热以促进溶解，但要注意别超过样品的耐受温度，以免破坏样品中的微生物。

  ：如果样品是固体，能够尝试研磨或粉碎样品，以增加其与溶剂的接触面积，从而促进溶解。

  ：使用超声波清洗器对样品进行超声处理，能够在一定程度上帮助样品更好地溶解，但要注意控制超声时间和强度，以免损伤微生物。

  ：尝试使用不相同的溶剂，如醇类、酮类或其他有机溶剂，以增加样品的溶解性。选择时应考虑溶剂对微生物的影响。

  ：根据样品的特性和预处理情况，制备一系列稀释液，以便在不同稀释度下进行检测。

  ：取适量的样品稀释液通过预先灭菌的薄膜过滤器（通常是0.45μm或0.22μm孔径的滤膜）。使用无菌吸管或泵确保样品均匀通过滤膜。

  ：过滤后，将滤膜转移至适合的培养皿中（通常是营养琼脂平板）。将接种了滤膜的平板倒置，放入适宜的恒温培养箱中培养。细菌一般在30-35℃下培养48小时，线小时。

  ：在培养结束后，对平板上的菌落进行肉眼观察和计数。必要时，对可疑或典型菌落进行进一步的微生物学鉴定。

  ：在采取预处理和过滤措施后，需要对过滤办法来进行验证，确保改进的措施不可能影响微生物的检出率和计数准确性。

  ：在处理样品时，要始终注意别破坏样品中的微生物结构，保持实验的准确性和可靠性。

  ：如果样品的溶解性问题无法通过上述方法解决，在大多数情况下要考虑其他检测方法，如倾注平板法或最大可能数（MPN）法等。

  综上所述，不溶于水的样品在进行微生物限度检测时，能够最终靠适当的预处理和薄膜过滤法实现过滤和检测。