艾滋病（AIDS）是由人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的严重疾病，危害个人健康并对社会持续健康发展带来重大挑战。HIV通过性接触、血液或母婴传播进入人体后，攻击并破坏免疫系统，最终可能会引起死亡。近期，美国生物制药巨头吉利德宣布，其研发的新药来那帕韦钠注射液及片剂（Lenacapavir）已获得中国国家药品监督管理局的批准。此药物将用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用，专门用来医治对现有治疗方案产生耐药的HIV-1感染患者。

  来那帕韦是全球首个获批的HIV衣壳抑制剂类药物，每半年给予一针，明显降低了药物使用频率，进而提升了患者的依从性。该药物通过干扰HIV病毒的衣壳蛋白阻止其复制，从而抑制病毒的传播。这一机制不仅减少了患者的治疗负担，也为需要长期药物医治的艾滋病患者带来了利好。

  根据吉利德公司最新公布的临床试验结果，该药物在“PURPOSE1”三期临床研究中显示出100%的有效性。这一试验涉及南非和乌干达的5300多名女性，结果显示在接受来那帕韦治疗的2134名女性中，均未发现HIV感染的病例。此项成果标志着艾滋病预防领域的一个重要进展。

  在中国，艾滋病死亡人数近年来持续上升，成为传染病死亡的根本原因。2020年，我国艾滋病导致的死亡人数占传染病死亡人数的71.35%。为此，中国生物医药行业也在加速发展，2019年至2023年间市场规模一直增长，增速虽有所放缓，但依然展现出良好的发展前途。专家觉得，未来生物医药技术和AI的结合，将为行业创新带来新的契机。随着新药的上市，中国在艾滋病防治方面有望实现更强的成果，为更多患者带来希望。返回搜狐，查看更加多